Venda imperdível da China CAS 7361-61-7 xilazina canabinóides em pó branco

Descrição

A xilazina é um agonista dos receptores α2-adrenérgicos (Ki = 194 nM).É um análogo da clonidina, um agonista do receptor α2-adrenérgico usado para reduzir a pressão arterial.A xilazina é usada para sedação, anestesia e analgesia em mamíferos não humanos.Este produto também está disponível como padrão analítico de referência.
OriginadorXilazina, Bayer

Usos

Antinociceptivo; Agonista alfa-2 adrenérgico
Usos

A xilazina é uma classe α2 de agonista do receptor adrenérgico.A xilazina é um análogo da clonidina que atua nos receptores pré-sinápticos e pós-sinápticos como um agonista 2-adrenérgico.
Processo de manufatura

2,6-dimetilfenil isotiocianato, 31,0 g (0,2 mol), preparado a partir de 2,6-dimetilanilina com tiofosgênio, foram adicionados gota a gota durante 15 min a uma suspensão bem agitada de 15,0 g (0,2 mol) de 3-aminopropanol-1 em 100 ml de éter.O éter começou a ferver.A agitação sob refluxo continuou durante 30 min, e o éter foi então removido por destilação.O resíduo foi tratado com 100 ml de ácido clorídrico concentrado e fervido sob refluxo por 30 min.Após resfriamento, foi diluída com água, filtrada para retirar as impurezas e a base foi precipitada pela adição de solução concentrada de hidróxido de sódio.Quando recristalizado a partir de benzeno-ligroína, o composto resultante 2-(2,6-dimetil-fenilamino)-4H-5,6-di-hidro-1,3-tiazina, ponto de fusão 140-142°C (rendimento 90% do valor teórico ).
Função Terapêutica

Analgésico, Anestésico

Descrição geral

A xilazina é solúvel em metanol (50 mg/ml), produzindo uma solução límpida e incolor.Também é solúvel em ácido HCl diluído e em clorofórmio.A xilazina é praticamente insolúvel em água e em soluções alcalinas.
Ações bioquímicas/fisiológicas

A xilazina quando usada junto com a cetamina é considerada um anestésico potente e seguro em animais de experimentação.Sabe-se que eleva a liberação hepática de glicose, o que agrava a hiperglicemia.
Mecanismo de ação

A xilazina é comercializada como seu sal cloridrato como soluções injetáveis ​​Rompun (100 mg/mL) e Anased (20 mg/mL) para administração intravenosa a cavalos e cães, respectivamente.As ações da xilazina podem ser revertidas pela administração de ioimbina, um alcaloide indolalquilamina, que bloqueia os receptores α2-adrenérgicos estimulados pela xilazina.
Perfil de segurança

Veneno por ingestão, via subcutânea e intravenosa.Efeitos sistêmicos humanos: alteração da atividade motora, queda da pressão arterial, miose, espessamento pleural, diminuição da frequência cardíaca, sonolência.Quando aquecido até a decomposição emite fumaças muito tóxicas de NOx e SOx