HU-210 Nº CAS: 112830-95-2

HU-210 é o enantiômero (--) do 11-OH-D 8-THC-DMH, que tem quase todas as atividades dos canabinóides, enquanto o enantiômero (+), chamado HU-211, é inativo como canabinóide, mas em vez disso, atua como um canabinóide como um antagonista de NMDA com efeitos neuroprotetores.

O HU-210 pode promover a proliferação, mas não a diferenciação, de células-tronco neurais hipocampais embrionárias cultivadas e células progenitoras ativando o receptor CB 1, a proteína G i/o e a sinalização ERK sequencialmente.Este aumento do crescimento do nervo também indica a necessidade de efeitos anti-ansiedade e antidepressivos.

Juntamente com outros canabinóides sintéticos, como WIN 55,212-2 e JWH-133, o HU-210 protege contra a inflamação causada pela beta-amilóide associada à doença de Alzheimer, além de prevenir o comprometimento cognitivo e a perda de marcadores neuronais.Este efeito anti-inflamatório é induzido pela ativação de receptores canabinóides, que impedem a ativação de células inflamatórias da microglia.Além disso, os canabinóides eliminaram completamente a neurotoxicidade associada à ativação de células microgliais em modelos de ratos.

O HU-210 é um potente analgésico que tem muitos dos mesmos efeitos do THC natural.

A LD50 oral de HU-210 é de 5.000mg/kg em ratos e 14.200mg/kg em coelhos.A LDLO (dose letal mais baixa) de HU-210 em humanos é de 143mg/kg.O LD50 da cafeína é estimado em 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 não foi confirmado.Em um estudo de 1973, macacos e cães que receberam 9.000 mg/kg de Delta-8-THC não foram letais.