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Ipamorelin CAS: 170851-70-4 IPAMORELIN;AIB-HIS-D-NAL(2)-D-PHE-LYS-NH2

Pequena descrição:


  • Nº CAS:170851-70-4
  • Nome:Ipamorelin
  • Peso molecular:711,85
  • Fórmula química:C38H49N9O5
  • Ponto de fusão :144-147°C
  • Ponto de ebulição:1185,5±65,0 °C (previsto)
  • densidade :1,263±0,06 g/cm3 (previsto)
  • temperatura de armazenamento:-20°C Congelador
  • pka:13,04±0,46 (previsto)
  • forma:
  • Massa molar:711.868
  • Wahtsapp::+8618931626169
  • wickr me::wickr me: lilywang
  • E-mail:: salesexecutive1@yeah.net
  • Forma de pagamento:transferência bancária, western union, grama do dinheiro, bitcoin
  • Detalhes do produto

    Etiquetas de produtos

    Uso

    Ipamorelin (DCI) (código de desenvolvimento NNC 26-0161) é um agonista seletivo de peptídeos de peptídeos liberadores de auxina/receptores de somatosecretina (GHS) e somatosecretina.É um pentapeptídeo com a sequência de aminoácidos Aib-His-D-2-Nal - D-Phe -Lys-NH 2, derivado do GHRP-1.

    Ipamorelin aumenta significativamente os níveis plasmáticos de hormônio do crescimento (GH) em animais e humanos.Além disso, o ipamorelin estimulou o ganho de peso nos animais.Como a pralmorelina e o GHRP-6, a ipamorelina não afeta os níveis de prolactina, hormônio folículo-estimulante (FSH), hormônio luteinizante (LH) ou tireotropina (TSH).No entanto, ao contrário da pramolina (GHRP-2) e GHRP-6, mas semelhante ao hormônio liberador do hormônio do crescimento (GHRH), a iparerelina não estimula a secreção do hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) ou cortisol e é altamente seletiva para induzir apenas a secreção de GH.

    Ipamorelin foi originalmente desenvolvido pela Novo Nordisk e realizou ensaios clínicos de fase II em si mesmo como um tratamento para ilobstrução pós-operatória, mas foi descontinuado devido à falta de eficácia.

    Ipamorelin tem sido usado por atletas como uma droga para melhorar o desempenho.

    DIAZEPAM
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